产品货号:
MT015801A
中文名称:
非洲猪瘟LAMP检测试剂盒(TaqMan探针法,冻干制剂)
英文名称:
Lyophilized ASFV LAMP Kit(TaqMan Probe)
产品规格:
50T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本试剂盒基于LAMP-TaqMan技术,利用我司开发的独特的Bst DNA聚合酶技术,即具有LAMP快速、高灵敏度、恒温检测优点,同时克服了LAMP容易出现假阳性的问题。
LAMP是一种新型核酸扩增技术,因其具有的快速扩增能力,使其成为诊断试剂的明星潜力技术。但发展至今近20年时间,其仍然无法在诊断试剂领域获得广泛应用。LAMP技术的突出问题就是其假阳性、非特异扩增严重,无法产生高特异性信号。将类似标准定量PCR中的TaqMan探针技术应用到LAMP检测中,一直是分子生物家追求的目标。
我司依托强大的工具酶开发背景,开发出具有强链置换能力、高效DNA合成能力、具有外切活性的Bst DNA聚合酶5.0,无论以DNA为模板还是以RNA为模板,均可实现60~65℃恒温条件下类似TaqMan PCR方法的扩增。整个检测时间通常在15~25min内即可完成检测。应用该项技术后,在利用LAMP快速、高灵敏度、恒温检测优点的基础上,彻底解决了LAMP技术的假阳性问题。将TaqMan探针应用于LAMP扩增体系后,为LAMP技术更加广泛的应用于临床诊断奠定了坚实的基础。
试剂盒特点:
试剂盒组成:
试剂盒性能:
仪器和程序设置:
LAMP TaqMan的检测可以使用标准定量PCR仪(也可使用恒温荧光设备),探针报告基团为FAM。
使用定量PCR仪进行LAMP TaqMan扩增程序如下:
步骤1:60℃ 10s
步骤2:60℃ 50s收集信号,循环25次
总反应时间为25min。
使用方法:
结果判定:
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LAMP是一种新型核酸扩增技术,因其具有的快速扩增能力,使其成为诊断试剂的明星潜力技术。但发展至今近20年时间,其仍然无法在诊断试剂领域获得广泛应用。LAMP技术的突出问题就是其假阳性、非特异扩增严重,无法产生高特异性信号。将类似标准定量PCR中的TaqMan探针技术应用到LAMP检测中,一直是分子生物家追求的目标。
我司依托强大的工具酶开发背景,开发出具有强链置换能力、高效DNA合成能力、具有外切活性的Bst DNA聚合酶5.0,无论以DNA为模板还是以RNA为模板,均可实现60~65℃恒温条件下类似TaqMan PCR方法的扩增。整个检测时间通常在15~25min内即可完成检测。应用该项技术后,在利用LAMP快速、高灵敏度、恒温检测优点的基础上,彻底解决了LAMP技术的假阳性问题。将TaqMan探针应用于LAMP扩增体系后,为LAMP技术更加广泛的应用于临床诊断奠定了坚实的基础。
试剂盒特点:
- 快速检测:可在15~25min内完成检测。
- 灵敏度高:可稳定的检测到单拷贝。
- 特异性高:六条特异性引物和一条TaqMan探针,保证了产物的特异性和检测的可靠性。
- 操作简单:恒温检测。
- 匹配便携式小型设备、可野外操作
- 适合粗样品的检测,无需核酸纯化制备。
试剂盒组成:
组分 | 规格 |
ASFV LAMP TaqMan Assay | 1瓶 |
LAMP TaqMan Buffer 2D | 1mL |
ASFV阳性标准品(105Copy/μl) | 1支 |
试剂盒性能:
- 靶标基因及探针:针对非洲猪瘟VP72外膜蛋白。
- 试剂盒灵敏度:试剂盒灵敏度与反应时间相关。
60℃反应时间 检测灵敏度 15min 10 Copy 25min(推荐反应时间) 2 Copy 35min 1 Copy - 防污染的说明:LAMP反应高度敏感,反应结束后,务必不要打开管盖,以防止气溶胶污染。一旦发生气溶胶污染,请使用我司的DNA气溶胶污染去除剂(MT3001)进行环境清理。
仪器和程序设置:
LAMP TaqMan的检测可以使用标准定量PCR仪(也可使用恒温荧光设备),探针报告基团为FAM。
使用定量PCR仪进行LAMP TaqMan扩增程序如下:
步骤1:60℃ 10s
步骤2:60℃ 50s收集信号,循环25次
总反应时间为25min。
使用方法:
- 溶解LAMP TaqMan冻干制品小心打开西林瓶铝盖,向每瓶冻干品中加入1mL LAMP TaqMan Buffer 2D,放置在漩涡混合仪上漩涡10s将冻干制品溶解(或用1mL吸头吹打混合均匀)。溶解后的制品可立即使用或-20℃保存。溶解后的试剂标记为LAMP TaqMan Mix)。
- 溶解阳性标准品,阳性标准品为干粉形式,首次使用前加入100μL的ddH2O,漩涡10s溶解后,保存于-20℃。溶解后的制品浓度为105copy/μl,每次实验时采用1μL即可。
- 配置反应体系
溶解后的LAMP TaqMan Mix 20μL
检测模板DNA 1μL
反应体系配好后,充分混匀并短暂离心,置于荧光定量PCR仪上进行反应即可。
结果判定:
- 结果判读成立条件
阴性水对照不起峰、阳性标准品在10~14min起峰条件下结果判读有效。 - 阳性结果判读
有扩增曲线,判定为阳性。在25min以后起峰但不明显的情况下,通常拷贝数小于2拷贝。需要进行复核实验,仍然起峰的情况,表明为阳性。否则表明为阴性。 - 阴性结果判读
平线表明为阴性样本。
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